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第一章绪论
本章主要讲述药剂学的性质与剂型，药物递送系统，以及药用辅料等内容
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●1.1药剂学的性质与剂型
药剂学的性质与剂型
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●1.2药物递释系统
药剂学的性质、任务和重要性
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●1.3药用辅料
药用辅料的概念、分类和作用
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第二章药物的物理化学相互作用
本章讲述药物的物理化学相互作用类型，该物理化学作用对制剂性质的影响，以及药物与包材、蛋白之间的相互作用。
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●2.1药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响
讲述药物之间存在的作用力及其对制剂的影响
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第三章药物溶解与溶出及释放
本章讲述溶解度的表示方法、测定方法以及增加药物溶解度的方法。
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●3.1增加药物溶解度的方法
讲述增加药物溶解度的5种方法及应用
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●3.2溶出与释放
讲述药物的溶出速度，体外释放及释放模型。
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第四章表面活性剂
本章讲述表面活性剂的概念、特点、分类、性质，以及在药物制剂中的应用。
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●4.1表面活性剂的种类
讲述表面活性剂的基本性质
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●4.2表面活性剂的性质与应用
掌握：胶束的形成、亲水亲油平衡值；
熟悉：表面活性对表面张力的影响及其毒性；
了解：温度对溶解特性的影响。 -
●4.3表面活性剂的应用
掌握：表面活性剂增溶作用的概念与机制；
熟悉：表面活性剂增溶作用的影响因素、表面活性剂的润湿、乳化、助悬作用；
了解：起泡、去污、消毒杀菌作用、表面活性剂的复配。
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第五章微粒分散体系
本章讲述微粒分散体系的概念和基本特点，微粒分散体系的物理化学性质及其物理稳定性基础。
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●5.1微粒分散体系概述
讲述微粒分散体系的概念、分类、特点以及应用
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●5.2微粒分散体系的动力学性质
掌握微粒的沉降与沉降平衡；
熟悉微粒的Brown运动；
了解微粒的扩散与渗透压。
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第六章流变学基础
本章讲述流体的概念、基本性质、测定方法以及在药剂学中的应用。
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●6.1流体的基本性质
讲述牛顿流体和非牛顿流体的基本性质
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第七章液体制剂的单元操作
本章讲述液体制剂的单元操作，如制药用水的制备、无菌与灭菌操作。
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●7.1制药用水的制备
讲述制药用水的等级分类、用途及制备方法
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●7.2液体过滤
讲述液体过滤的机制、影响因素和过滤装置及方式
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●7.3灭菌与无菌操作
讲述灭菌与无菌操作的方法及适用范围
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第八章液体制剂
本章讲述液体制剂，主要包括液体制剂的概述，混悬剂、乳剂等的制备
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●8.1液体制剂概述
讲述液体制剂的基本概念、特点、质量要求以及分类
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●8.2液体制剂的常用溶剂
讲述极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂的种类及性质
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●8.3液体制剂的常用附加剂
讲述液体制剂常用的附加剂的分类、应用范围及性质
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●8.4低分子溶液剂
掌握溶液剂、糖浆剂的概念及制备方法；
熟悉醑剂、酊剂的概念及二者的区别；
了解芳香水剂、甘油剂的概念。 -
●8.5混悬剂制备
讲述混悬剂的制备方法及评定混悬剂质量的方法
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●8.6乳剂制备
讲述乳剂的基本概念、分类、特点及制备方法
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第九章注射剂
本章讲述注射剂的概述、制备及质量控制，包括针剂、输液剂和注射用无菌粉末。
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●9.1注射剂制备
讲述注射剂的特点、处方组成、制备及质量标准
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●9.2注射剂热原
讲述热原的组成、性质、污染途径和去除及检测方法
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●9.3大容量注射液
讲述大容量注射液（输液）的分类、制备方法和质量标准
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●9.4注射用无菌粉末
讲述无菌粉末的概念及其制备工艺
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第十章粉体学基础
本章讲述粉体的概念、粒径和形态两个基本性质、以及其他粉体学性质。
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●10.1粉体的基本性质
讲述粉体的两个基本性质：粒径和形态
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第十一章固体制剂单元操作
本章主要讲述粉碎、混合、制粒和干燥的概念、目的和操作
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●11.1固体制剂单元操作
主要讲述粉碎与分级、混合与捏合、制粒和干燥
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第十二章固体制剂
本章讲述固体制剂，主要是固体制剂在胃肠道内的吸收过程，以及散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂等内容。
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●12.1散剂制备
讲述散剂的定义、特点、制备工艺，等量递加混合法及混合中可能发生的问题及解决方法。
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●12.2片剂的常用辅料
讲述片剂的定义及特点，片剂辅料的定义及特性，五大常用辅料与作用及其在片剂制备中的应用。
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●12.3片剂制备
讲述片剂的制备方法与各自适应的药物
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●12.4片剂包衣
讲述片剂的包衣目的、包衣方式、糖包衣工艺与薄膜包衣工艺。
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●12.5片剂质量控制
讲述片剂的质量控制项目、控制标准及应用。
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●12.6胶囊剂制备
讲述胶囊剂的定义、分类、特点、有关概念与制备方法
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●12.7滴丸剂制备
主要讲述滴丸剂的概述、基质与冷凝液、制备工艺与设备以及质量检查
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●12.8膜剂制备
讲述膜剂的定义、特点、成膜材料及制备方法。
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第十三章皮肤递药制剂
本章讲述皮肤递药制剂，主要是药物经皮吸收的影响因素、促进方法，以及软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、贴膏剂、贴剂等内容。
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●13.1皮肤递药制剂
讲述药物经皮吸收的3种促进方法与应用
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●13.2软膏剂基质
讲述软膏剂的要求与分类
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●13.3软膏剂制备
讲述软膏剂中药物处理与制备方法
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●13.4贴膏剂制备
主要讲述贴膏剂的概述，以及凝胶膏剂、橡胶膏剂
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●13.5贴剂制备
讲述贴剂的概述、辅助材料、生产工艺和质量控制
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第十四章黏膜递药系统
本章讲述黏膜递药系统，主要是药物肺部吸收机制及特点，影响直肠、眼部等药物吸收的因素，以及气雾剂、栓剂等内容。
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●14.1肺黏膜递药
讲述气雾剂的定义、组成、制备及质量评价。
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●14.2气雾剂制备
气雾剂的概念、特点、组成
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●14.3栓剂制备
主要讲述栓剂的概述、基质、附加剂、制备、置换价以及质量评价
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●14.4眼黏膜递药
药物的眼部吸收途径及特点，影响药物眼部吸收的因素。
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●14.5口腔黏膜递药
药物的口腔黏膜吸收途径及特点
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第十五章缓控释制剂
本章讲述缓控释制剂，主要是口服缓控释制剂、口服择时和定位制剂以及注射用缓控释制剂等内容。
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●15.1缓控释制剂概述
讲述缓控释制剂的基本概念、特点与口服缓控释制剂的释药原理
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●15.2渗透泵控制释药原理
讲述渗透泵的基本概念、构造、特点与释药原理
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●15.3口服定位制剂
讲述口服定位释药系统的定义、定位目的、释放原理及口服结肠定位系统。
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●15.4微囊与微球制备
微囊、微球的基本概念与特点。
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●15.5脂质体制备
讲述脂质体的基本概念、组成、分类，以及功能特点和制备方法
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第十六章靶向制剂
本章讲述靶向制剂的基本概念、类型，主要是被动靶向制剂、主动靶向制剂等的递药原理，并介绍活体成像技术。
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●16.1被动靶向制剂
讲述被动靶向制剂的基本概念、递药原理、以及影响因素
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●16.2主动靶向制剂
讲述主动靶向制剂的基本概念、递药原理、以及影响因素，以及与被动靶向的区别
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●16.3物理化学靶向
物理化学靶向的概念、特点。
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●16.4活体成像技术
活体成像技术的原理。
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第十七章现代中药制剂
本章讲述中药制剂的基本概况，主要是相关的单元操作、常用中药制剂，以及中药制剂的质量控制。
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●17.1中药的浸提过程
讲述浸提的基本概念、浸提过程与影响因素
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●17.2中药的浸提方法
讲述中药主要浸提方法的基本特点、工艺流程以及常用设备
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●17.3中药丸剂
中药丸剂的概述、常用辅料、制备方法，以及分类与特点
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第十八章药物制剂的稳定性
本章主要讲述药物的化学降解影响因素与稳定化方法，药物与制剂的物理稳定性与稳定化方法，以及原料与制剂稳定性试验方法。
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●18.1药物化学降解途径
讲述原料药与制剂稳定性研究试验方法和稳定性重点考查项目
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●18.2药物稳定化方法
掌握影响药物制剂稳定性的处方因素和外界因素；
熟悉改善药物制剂稳定性的稳定措施；
了解药物制剂稳定化的其他方法。 -
●18.3药物制剂稳定性的研究内容
主要讲述稳定性研究的主要试验方法，以及稳定性重点考查项目。
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第十九章药物制剂设计
本章讲述创新药物研发中的制剂设计，主要是制剂设计的基础、处方前研究，以及制剂处方和工艺设计及优化。
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●19.1制剂设计的基础
掌握药物制剂设计的目的及基本原则；
熟悉给药途径和剂型的确定；
了解影响制剂设计的其他因素、质量源于设计。 -
●19.2药物制剂处方前研究
主要讲述药物制剂处方前研究，以及处方前研究的主要内容