1.1 构造式的表达

1.2 有机物的价键基础、有机化学反应方式分类、有机化学的学习构架

2.1 系统命名原则

2.2 开链烃的命名

2.3 环烃和烃的衍生物的命名

2.4 含氧衍生物命名一——醇醚酚的命名

2.5 含氧衍生物命名二——醛酮羧酸的命名

3.1 共价键及其基本特性

3.2 杂化轨道理论

3.3 电子效应

3.4 活性中间体及其稳定性

3.5 共振论

3.6 异构体和构象异构体

3.7 构型和构型异构体

4.1 饱和烃的物理性质

4.2 饱和烃的卤代反应和环烷烃的化学性质

5.1 烯烃的性质（一）催化加氢和亲电加成反应

5.2 烯烃的性质（二）和制备

5.3 二烯烃

5.4 炔烃

6.1 芳烃的卤化、硝化、磺化反应

6.2 芳香烃的傅克反应及氯甲基化反应

6.3 芳烃侧链的卤化及氧化反应

6.4 取代基的分类、单取代苯的定位规律及二元取代苯的定位规律

6.5 联苯、多苯代脂烃、稠环化合物、萘的化学性质

6.6 休克尔规则及非苯芳香体系

7.1 卤代烃的分类和化学性质

7.2 Sn1和Sn2历程

7.3 E1和E2历程及卤代烃的制备

8.1 醇酚醚的分类和物理性质

8.2 醇的化学性质（1）

8.3 醇的化学性质

8.4 醚的化学性质和制备

8.5 酚的化学性质和制备

9.1 醛酮的结构分析及亲核加成反应（1）

9.2 酮的亲核加成反应

9.3 醛酮α-H的反应（1）

9.4 醛酮 α-H的反应（2）

9.5 醛酮的氧化和还原反应

9.6 醛酮的制备

10.1 诱导效应对羧酸酸性的影响

10.2 共轭效应及邻位效应对羧酸酸性的影响

10.3 羧酸的亲核取代反应、还原、脱酸、α-H的反应以及羧酸的制备

10.4 二元羧酸及羟基酸的性质

10.5 羧酸衍生物的物理性质及亲核取代反应机理

10.6 羧酸衍生物与格式试剂的反应，还原反应及酰胺的特性反应

10.7 克莱森酯缩合反应、贝克曼酯缩合反应、β-二羰基化合物的特性

10.8 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用

11.1 硝基化合物

11.2 胺分类结构物性

11.3 胺-化性

11.4 胺-芳环上的取代反应

11.5 胺-制备

11.6 重氮和偶氮化合物（1）

11.7 重氮和偶氮化合物（2）

11.8 重氮盐应用

12.1 葡萄糖和果糖的结构

12.2 单糖的氧化与还原