课程简介
这门课会讲什么？
有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的化学。学习有机化学的核心就是“结构决定性质”。
本课程的特点是：突破常规的按有机化合物的类别进行分章教学内容的组织方式，而是以有机化学的基本理论（价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、酸碱理论、电子效应和空间效应等）为基础，从剖析有机化合物的结构入手，分析其性质；以有机反应的类型为主线，加强反应机理的阐述，系统性地建立有机化学的知识体系；同时注重有机合成，强化实际应用。
你将收获什么？
本课程由于其系统性和综合性较强，更具有针对性和实用性。
适合什么人学习？
本课程适用于化学、化工类、药学等专业学生进行有机化学课程学习。
课程大纲
课程章节
- 第1章 绪论
- 第2章 有机化合物的命名
- 第3章立体化学基础
- 第4讲自由基反应
- 第5章 亲电加成反应
- 第6章 亲电取代反应
- 第7章 亲核取代反应
- 第8章消去反应
- 第9章 亲核加成反应
- 第10章 碳负离子作为亲核试剂的反应
- 第11章 碳负离子在合成中的应用
- 第12章 氧化和还原反应
- 第13章重排反应
- 第14章含氮化合物
- 第15章杂环化合物
- 第16讲协同反应
- 第17章 有机合成
- 第18章 红外光谱和核磁共振
- 专题一
- 专题二
第1章 绪论
1.1 有机化合物的结构基础
1.2 酸碱理论
1.3 有机化学中的电子效应
1.4 共振论简介
第2章 有机化合物的命名
2.1 有机化合物命名的基本原则（一）
2.2 有机化合物命名的基本原则（二）
2.3 烃类化合物的命名
第3章立体化学基础
3.1 构象异构
3.2 顺反异构
3.3 对映异构
3.4 第一单元测验
第4讲自由基反应
4.1 烷烃的卤代反应
4.2 烯烃（芳烃）的α-H反应
4.3 烯烃与溴化氢的自由基加成反应
第5章 亲电加成反应
5.1 烯烃和炔烃的结构与反应性分析
5.2 烯烃的亲电加成反应
5.3 亲电加成反应机理
5.4 烯烃和炔的硼氢化-氧化（还原）
5.5 炔烃的亲电加成
5.6 炔烃的亲电加成
5.7 狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder）反应
第6章 亲电取代反应
6.1 苯的结构特点与芳香性
6.2 苯的亲电取代反应
6.3 取代基的定位效应
6.4 萘的结构与反应性分析
6.5 萘的亲电取代反应及定位规律
6.6 休克尔规则与芳香性
6.7 第二单元测验
6.8 第二单元作业
第7章 亲核取代反应
7.1 卤代烃的结构与反应性分析
7.2 芳香族化合物亲核取代反应的影响因素
7.3 醇的结构与反应性分析/醇的亲核取代，包括卤代及邻基参与现象
7.4 芳香族亲核取代反应，包括亲核取代反应机理及影响因素
7.5 羧酸、取代羧酸和羧酸衍生物的结构与反应性分析
7.6 羧酸衍生物的亲核取代反应
7.7 环氧化合物的亲核取代
第8章消去反应
8.1 卤代烃的消除反应
8.2 消除反应的机理（E1、E2）
8.3 E2反应的立体化学
8.4 消除反应和取代反应的竞争
8.5 醇的消除反应
8.6 Hofmann （霍夫曼）消除反应
8.7 Cope（科浦）消除和酯的热消除反应
第9章 亲核加成反应
9.1 醛和酮亲核加成反应的机理和影响因素/与含碳亲核试剂的加成
9.2 常见的亲核加成反应
9.3 羟醛缩合反应
9.4 麦克尔（Michael)加成反应及机理
9.5 第三单元测验
第10章 碳负离子作为亲核试剂的反应
10.1 碳负离子亲核加成反应及机理/克诺文盖尔(Knoevenagel）反应
10.2 瑞佛马斯基(Reformatsky) 反应
10.3 α-氢的活泼性比较 酮式-烯醇式互变异构
第11章 碳负离子在合成中的应用
11.1 丙二酸二乙酯的烃基化及在合成上的应用
11.2 乙酰乙酸乙酯在合成中的应用
第12章 氧化和还原反应
12.1 烯烃的氧化和还原反应及其在合成中的应用
12.2 炔的氧化反应及应用/芳香烃的氧化反应及应用
12.3 醇和酚的氧化反应及应用
12.4 醛和酮的氧化反应及应用
12.5 羧酸的还原反应
12.6 羧酸衍生物的还原反应
12.7 第四单元测验
12.8 第四单元作业
第13章重排反应
13.1 碳正离子的重排
13.2 其他重排反应
13.3 第五单元测验
第14章含氮化合物
14.1 硝基化合物
14.2 胺的分类、结构和命名/胺的制备
14.3 胺的化学反应
14.4 重氮化反应和重氮盐
第15章杂环化合物
15.1 芳香杂环化合物的分类和命名
15.2 芳香杂环化合物的结构
15.3 呋喃、吡咯、噻吩的化学性质（一）
15.4 呋喃、吡咯、噻吩的化学性质（二）
15.5 吡定的化学性质
15.6 嘧啶、吲哚、喹啉等的化学性质
15.7 芳香杂环化合物的制备
第16讲协同反应
16.1 σ迁移
16.2 电环化反应
16.3 环加成反应
第17章 有机合成
17.1 碳骨架的合成设计
17.2 官能团的保护与修饰
第18章 红外光谱和核磁共振
18.1 波谱分析概述及红外光谱的基本原理
18.2 红外特征吸收频率及其影响因素
18.3 红外光谱的解析
18.4 核磁共振氢谱的基本原理
18.5 屏蔽效应和化学位移
18.6 影响化学位移的因素和特征质子的化学位移
18.7 自旋偶合与积分曲线
18.8 核磁共振氢谱的解析
18.9 第六单元测验
18.10 第六单元作业
专题一
19.1 有机化学中常见酸的强弱比较
专题二
20.1 有机化学中常见碱的强弱比较
